Chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle

becton dickinson france sas - chlorhexidine gluconate, 2-propanol - liuos iholle - 20 mg/ml / 0,70 ml/ml - klooriheksidiini

Tigecycline Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigesykliini - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygecycline accord on tarkoitettu aikuisten ja lasten iästä alkaen kahdeksan vuotta hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):komplisoituneet ihon ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti), pois lukien diabeettinen jalka infektioita (ks. kohta 4. 4)komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot (ciai)tygecycline accord tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa muita vaihtoehtoisia antibiootteja eivät sovi (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Adcetris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiset aineet - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen cd30+ hodgkinin lymfooma (hl):seuraavat asct, orfollowing vähintään kaksi ennen hoitoja, kun asct tai multi-agent kemoterapia ei ole hoitovaihtoehto. systeeminen anaplastinen suuri solu lymphomaadcetris ja syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (chp) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton systeeminen anaplastinen suuri solulymfooman (salcl). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen salcl. ihon t-solu-lymphomaadcetris on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on cd30+ ihon t-solu-lymfooma (ihon t-solulymfooma) jälkeen vähintään 1 aiempi systeeminen hoito.

Lonsurf Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochloride - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - haimasyöpä - antineoplastiset aineet - hoito metastasoituneen haiman adenokarsinooman on, yhdessä 5 fluorourasiilin (5-fu) ja leucovorin (lv), aikuisilla, jotka ovat edenneet jälkeen gemsitabiini perustuu hoidon.

Rapilysin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Tygacil Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigesykliini - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

KLORHEXOL VÄRJÄTTY 5 mg/ml liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klorhexol värjätty 5 mg/ml liuos

takeda oy takeda oy - chlorhexidini digluconatis ratkaisu, 20 % w/v - liuos - 5 mg/ml - klooriheksidiini

KLORHEXOL VÄRITÖN 5 mg/ml liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klorhexol väritön 5 mg/ml liuos

takeda oy takeda oy - chlorhexidini digluconatis ratkaisu, 20 % w/v - liuos - 5 mg/ml - klooriheksidiini

FARMORUBICIN  jauhe injektioliuosta/liuosta varten, virtsarakkoon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

farmorubicin jauhe injektioliuosta/liuosta varten, virtsarakkoon

pfizer oy pfizer oy - epirubicini hydrochloridum - jauhe injektioliuosta/liuosta varten, virtsarakkoon - epirubisiini